Síndrome de Apert, causas e tratamentos. A Síndrome de Apert se trata de uma anomalia craneofacial, denominada Acrocefalosindactilia Tipo I, que produz malformações no crâneo, face, mãos e pés, além de diversas alterações funcionais como: aumento da pressão intracraneal, problemas cardio-respiratórios, deficiência mental, cegueira, perda da audição, otite, entre outras. É um defeito genético que pode ser herdado de um dos pais ou pode ser uma mutação nova. Ocorre em aproximadamente em 1 para cada 160 a 200 mil nascidos vivos. Outras alterações que também podem estar presentes na Síndrome de Apert: • fenda palatal; • alterações cardíacas; • atresia pulmonar; • fístula traqueoesofageal; • estenose pilórica; • rins policísticos; • útero bicornado; • hidrocefalia; • otites de repetição; • apnéa do sono; • acne severa; • palato ogival; • problemas oculares; • macroglossia. Causas da síndrome de Apert As causas estão em uma muta
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